Von der WHO unterstützte Ebola-Impfstoffstudie gegen Bundibugyo-Stamm beginnt in der DR Kongo

In einer neuen Ebola-Impfstoffstudie in Bunia in der Demokratischen Republik Kongo (DR Kongo) sind die ersten Teilnehmenden geimpft worden. Die Studie heißt Tumaini, was auf Swahili „Hoffnung“ bedeutet. Sie begann am Freitag. The Hindu nennt als Datum den 23. Oktober 2026.

WHO-Generaldirektor Tedros Adhanom Ghebreyesus gab den Start auf X bekannt. „Die Wissenschaft gibt uns Hoffnung“, schrieb er laut The Hindu. Er sagte, die WHO unterstütze das Vorhaben, und bezeichnete es als von der DR Kongo geleitet.

Bunia ist die Hauptstadt der Provinz Ituri im Nordosten. Die Berichte beschreiben die Provinz als Epizentrum des Ausbruchs.

Der Ausbruch

Der Ausbruch wird durch die Ebola-Art Bundibugyo verursacht. Es ist der 17. und schwerste Ausbruch, den die DR Kongo je erlebt hat. Es wurden mehr als 9.700 Fälle und mehr als 4.600 Todesfälle verzeichnet. Laut Al Jazeera handelt es sich um Zahlen, die die DR Kongo seit der Ausrufung des Ausbruchs gemeldet hat. Die von Vocemundi ausgewerteten Berichte geben nicht an, auf welches Datum sich die Zahlen beziehen.

Der Ausbruch wurde im Mai ausgerufen. Die WHO erklärte daraufhin eine gesundheitliche Notlage von internationaler Tragweite, ihre zweithöchste Alarmstufe. Laut The Hindu rief die DR Kongo den Ausbruch am 15. Mai aus, die WHO folgte zwei Tage später. Laut Al Jazeera wurde der Ausbruch in vier Ländern in Ost-, Zentral- und Westafrika gemeldet. Al Jazeera zufolge ist dies die bislang größte geografische Ausbreitung eines Ebola-Ausbruchs auf dem Kontinent. Die Berichte nennen die vier Länder nicht.

Laut The Hindu gibt es für Bundibugyo keine zugelassenen Impfstoffe oder Behandlungen.

So funktioniert die Studie

Tumaini ist ein einheitlicher Studienrahmen. Damit lassen sich Sicherheit, Wirksamkeit und Immunogenität mehrerer Impfstoffe testen. Die Studie nutzt die Ringimpfung, also die Immunisierung von Kontaktpersonen, die als stark infektionsgefährdet eingestuft werden.

Die Studie begann mit dem Impfstoff Ervebo. Ervebo ist für den häufigeren Zaire-Stamm von Ebola zugelassen. Die Studie soll prüfen, ob er überhaupt einen Kreuzschutz gegen Bundibugyo bietet.

Zwei Bundibugyo-spezifische Kandidaten sollen hinzukommen. Einer ist ein von der Universität Oxford entwickelter ChAdOx1-Adenovirus-Vektorimpfstoff. Der andere ist ein mRNA-Impfstoff des US-Unternehmens Moderna. Beide befinden sich in Studien früherer Phasen mit kleinerem Umfang. Beide haben Fördermittel der Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) erhalten. Die CEPI erklärte in einer Stellungnahme, sie sollen „in Kürze“ in die Studie aufgenommen werden. Die Berichte nennen kein konkretes Datum.

Die Studie wird schwangere Frauen und Kinder ab 12 Jahren einschließen. Diese Gruppen werden von klinischen Studien häufig ausgeschlossen.

Die Berichte geben nicht an, wie viele Menschen am ersten Tag geimpft wurden oder wie viele Teilnehmende die Studie aufnehmen soll. Einen Zeitplan für Ergebnisse nennen sie nicht.

Was die Beteiligten sagen

Tedros schrieb laut Al Jazeera: „Diese Studie wird uns helfen zu verstehen, ob einer der für das Bundibugyo-Virus entwickelten Impfstoffkandidaten wirkt.“

WHO-Notfalldirektor Chikwe Ihekweazu sagte, die Studie sei eingerichtet worden, um belastbare Erkenntnisse darüber zu gewinnen, ob die Impfstoffe gefährdete Menschen schützen könnten. The Hindu zitierte ihn mit den Worten, ein Erfolg wäre „ein großer Fortschritt, der die Art, wie wir auf diesen Ausbruch reagieren, grundlegend verändern könnte“.

Steve Ahuka-Mundeke, Einsatzleiter der Ebola-Bekämpfung in der DR Kongo, nannte die Studie laut The Hindu „einen wichtigen Schritt, um den dringenden Bedürfnissen der betroffenen Gemeinschaften zu begegnen“.

Analyse

Die Studie könnte den Gesundheitsbehörden erstmals belastbare Daten dazu liefern, ob irgendein Impfstoff gegen Bundibugyo schützt. Diese Erkenntnisse könnten die Reaktion auf diesen Ausbruch und die Planung für künftige Ausbrüche prägen. Der Ausgang ist ungewiss. Ervebo bietet möglicherweise einen Kreuzschutz, möglicherweise aber auch nicht, und die beiden Kandidaten wurden bislang nur in kleineren Studien getestet. Die Einbeziehung von Schwangeren und Kindern könnte etwaige Ergebnisse breiter anwendbar machen. In den von Vocemundi ausgewerteten Berichten bleiben zentrale Fragen offen. Dazu gehören die Zahl der Teilnehmenden, der Zeitpunkt der Ergebnisse und wann die Kandidaten in die Studie aufgenommen werden. All dies wird beeinflussen, wie schnell etwaige Erkenntnisse in Entscheidungen zur öffentlichen Gesundheit einfließen können.

Erstellt von der Vocemundi-Redaktion mit KI-Unterstützung. Automatisch aus dem Englischen übersetzt; maßgeblich ist die Originalfassung.